Колегія експертів США рекомендує американському Управлінню з контролю якості харчових продуктів і лікарських препаратів (FDA) санкціонувати щоденний прийом ліків Truvada людьми, що входять до групи ризику з зараження ВІЛ/СНІДом.
Дорадча рада FDA провели два окремі голосування в справі рекомендації прийому ліків Truvada здоровими людьми з ризиком зараження – для чоловіків-гомосексуалістів і для гетеросексуальних партнерів ВІЛ-інфікованих людей.
FDA вже схвалила застосування Truvada при призначенні комплексної терапії для багатьох людей, вже заражених ВІЛом, і його прописують разом з іншими препаратами. Проте тепер FDA мусить прийняти рішення чи схвалити Truvada для профілактики ВІЛ.
Управління законодавчо не зобов'язане прислухатися до порад експертної колегії, проте зазвичай виконує її рекомендації.
Остаточне рішення у цій справі FDA планує винести до 15 червня.
Деякі лікарі вважають Truvada проривом на шляху до покінчення з епідемією СНІД. Інші кажуть, що це може дати людям оманливе відчуття безпеки і призвести до зменшення використання презервативів, які є найбільш надійним і найефективнішим захистом проти зараження ВІЛ/СНІДом.
